12月13日，我校衰老研究所熊兴东教授以广东医科大学为唯一通讯单位，在衰老研究领域国际顶级期刊aging cell（中科院一区，top期刊，if 9.304）上发表了最新研究成果“a circular intronic rna cipvt1 delays endothelial cell senescence by regulating the mir-24-3p/cdk4/prb axis”，该研究首次揭示了一个内含子来源的环状rna cipvt1在血管内皮细胞衰老中的作用机制。
血管内皮细胞排列在血管内表面，形成具有多种功能的保护性屏障。血管内皮细胞衰老会引起内膜功能障碍，而内膜功能障碍是动脉粥样硬化和冠心病的独立危险因素。因此，研究血管内皮细胞衰老机制并探索延缓血管衰老的新方法，对动脉粥样硬化等心血管疾病的防治具有重要意义。环状rna是一类是由rna前体反向剪接产生的内源性rna分子，已被证实参与多种生理病理过程，但它们在血管衰老中的功能仍然未知。在这项研究中，该团队发现了一个新的内含子来源的环状rna—cipvt1，其在衰老血管内皮细胞中的表达显著下调。研究结果显示，在年轻的血管内皮细胞中沉默cipvt1可以促进细胞衰老，抑制细胞增殖，并导致体内外血管生成障碍；过表达cipvt1则表现出相反的表型。机制研究结果表明，cipvt1可以通过吸附mir-24-3p上调cdk4的表达，从而促进rb的磷酸化并发挥延缓细胞衰老的作用。因此，cipvt1可能成为预防血管内皮细胞衰老及其相关血管并发症的潜在靶点。该文是熊兴东教授今年内继在molecular therapy-nucleic acids发表血管衰老相关研究论文之后又一最新研究成果。aging cell是一本同行评审的国际开放获取期刊，旨在发表最高质量的创新研究，以解决衰老生物学中的基本问题，是老年医学研究领域最权威的期刊之一。
该研究得到了国家自然科学基金、广东省自然科学基金、东莞科技创新领军人才及广东医科大学学科建设项目的资助。硕士研究生闵雪、蔡梦云和邵桐是该论文的共同第一作者，通讯作者为熊兴东教授，广东医科大学为唯一通讯单位。（文、图/邵桐 编/m周圆 审/冯锦山）
论文链接：https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34902213/
